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RealPAGE 彩色PAGE凝膠快速制備試劑盒(兩步法)15%

RealPAGE 彩色PAGE凝膠快速制備試劑盒(兩步法)15%

產(chǎn)品編號(hào):RTD6133-V

產(chǎn)品規(guī)格:15%紫

相關(guān)規(guī)格:
數(shù)量
價(jià)格 ¥300

RealPAGE®彩色PAGE凝膠快速制備試劑盒(兩步法)

Ver.750872-1.0

 RealPAGE® Two-Step Colour PAGE Gel Fast Preparation Kit

號(hào)

  稱(chēng)

可制膠數(shù)量

RTD6133-Y

制備6%PAGE膠,黃色上層膠

125 0.75 mm

901.0 mm

601.5 mm

RTD6133-G

制備7.5%PAGE膠,綠色上層膠

RTD6133-B

制備10%PAGE膠,藍(lán)色上層膠

RTD6133-R

制備12.5%PAGE膠,紅色上層膠

RTD6133-V

制備15%PAGE膠,紫色上層膠

●  貨品內(nèi)容:

組份

名稱(chēng)

規(guī)格

1

上層膠溶液(2×)

80 ml

2

上層膠緩沖液(2×)

80 ml

3

下層膠溶液(2×)

250 ml

4

下層膠緩沖液(2×)

250 ml

5

改良型促凝劑

10 ml

6

刻度配膠杯

6個(gè)

7

說(shuō)明書(shū)

一份

● 運(yùn)輸、貯存及效期:

本產(chǎn)品常溫運(yùn)輸;4-8℃貯存,其中配制后的改良型促凝劑貯存于-20℃;有效期一年。

產(chǎn)品特點(diǎn):

快速制備凝膠:短時(shí)間即可灌制多塊凝膠,無(wú)需計(jì)算所需溶液量,無(wú)需稀釋?zhuān)?

彩色上層膠:可制備五種顏色的上層膠,為點(diǎn)樣和區(qū)分不同凝膠提供便利;

避免異味:無(wú)需使用 TEMED,環(huán)境安全友好;

凝膠高穩(wěn)定性:中性pH凝膠,有效提高凝膠穩(wěn)定性,密封條件下,凝膠可以四度貯存6個(gè)月。

兼容性廣:制膠溶液中不含SDS,可用于非變性電泳(Native-PAGE)。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

該產(chǎn)品利用聚丙烯酰胺凝膠電泳原理,采用上層膠和下層膠的預(yù)混配方,只需加入改良型促凝劑,可在15-30分鐘內(nèi)配制得到高質(zhì)量的聚丙烯酰胺凝膠,可用于變性和非變性蛋白凝膠電泳,適用于Tris-甘氨酸電泳體系(Laemmli體系)。本產(chǎn)品可以配制6%(黃色上層膠)、7.5%(綠色上層膠)、10%(藍(lán)色上層膠)、12.5%(紅色上層膠)和15%(紫色上層膠)的分離膠濃度,所配的上層膠帶有顏色 (黃色、綠色、藍(lán)色、紅色或紫色 ),點(diǎn)樣孔清晰易辨,方便點(diǎn)樣,可以滿(mǎn)足絕大多數(shù)蛋白電泳需求。

本產(chǎn)品配套提供改良型促凝劑 ,其具有更好的穩(wěn)定性和催化效能,配膠過(guò)程中無(wú)需額外添加TEMED。為方便操作,已開(kāi)蓋使用中的改良型促凝劑,可置于 4℃保存至少三個(gè)月,-20℃保存一年。

本試劑盒大約可以配制60-125塊常規(guī)大小(8×10 cm)的PAGE凝膠,具體數(shù)量根據(jù)凝膠厚度決定:0.75 mm厚度凝膠可以配制125塊膠,1.0 mm厚度凝膠可以配制至少90塊膠,1.5 mm厚度凝膠可以配制至少60塊膠。

使用說(shuō)明:

. 制膠前的準(zhǔn)備:

1.1     即用型改良型促凝劑配制:

試劑盒提供的改良型促凝劑為干粉,第一次使用前加入10 ml超純水,徹底溶解后使用。配制好的即用型改良型促凝劑置于4℃?zhèn)溆?,長(zhǎng)期不用建議-20℃貯存。

1.2     推薦操作:

實(shí)驗(yàn)前半小時(shí),取出試劑盒所有組份,常溫靜置半小時(shí)使溶液恢復(fù)到常溫后輕柔混勻,可以有效降低制膠時(shí)產(chǎn)生氣泡的可能性。

. 凝膠配制(以一塊0.75/1.0/1.5 mm厚度的8×10 cm膠為例)

2.1 下層膠制備:

2.1.1 根據(jù)表一配制下層膠:

表一 下層膠配方

膠厚度

下層膠溶液

下層膠緩沖液

促凝劑

0.75 mm

2 ml

2 ml

40 μl

1.0 mm

2.5 ml

2.5 ml

50 μl

1.5 mm

4 ml

4 ml

80 μl

2.1.2 取等體積下層膠溶液和下層膠緩沖液,混勻;

2.1.3混合溶液中加入改良型促凝劑,輕輕混勻;

注: 加入改良型促凝劑后,需輕柔混勻,防止過(guò)多氧氣混入膠溶液,抑制凝膠聚合和導(dǎo)致凝膠內(nèi)可能產(chǎn)生氣泡。

2.1.4 將混勻后的溶液注入制膠玻璃板中,使液面和短玻璃板上沿之間的距離為約1.5 cm或距離梳齒下沿距離為約0.5 cm即可;

注:此溶液為過(guò)量,請(qǐng)勿全部注入;可留少許于制膠杯中, 便于判斷凝膠狀態(tài)。

2.1.5 封閉:沿玻璃板緩慢加入適量超純水或醇(無(wú)水乙醇或異丙醇)覆蓋于下層膠之上,待下層膠凝固后(5-15 min),倒去上層水或醇,可用濾紙將殘余溶液吸盡;

注:當(dāng)水(醇)和膠之間有一條折射線(xiàn)時(shí),說(shuō)明膠已凝固;凝膠的聚合時(shí)間與環(huán)境溫度有關(guān)。夏天溫度較高時(shí),聚合較快;冬天氣溫低時(shí),聚合時(shí)間會(huì)延長(zhǎng)。下層膠25℃ ~8分鐘可以聚合;18℃ ~15分鐘可以聚合。

2.2 上層膠配制(以一塊0.75/1.0/1.5 mm厚度的8×10cm膠為例)

2.2.1 根據(jù)表二配制上層膠:

表二 彩色上層膠配方

膠厚度

上層膠溶液

彩色上層膠緩沖液

促凝劑

0.75 mm

0.5 ml

0.5 ml

10 μl

1.0 mm

0.75 ml

0.75 ml

15 μl

1.5 mm

1 ml

1 ml

20 μl

2.2.2 取等體積上層膠溶液和彩色上層膠緩沖液,混勻;

注:由于染料的特殊理化性質(zhì),使用前請(qǐng)搖勻彩色上層膠緩沖液。

2.2.3向混合溶液中加入改良型促凝劑,輕輕混勻;

注: 加入改良型促凝劑后,需輕柔混勻,防止過(guò)多氧氣混入膠溶液,抑制凝膠聚合和導(dǎo)致凝膠內(nèi)可能產(chǎn)生氣泡。

2.2.4將混合溶液注入制膠玻璃板中,插入梳齒,待上層膠凝固后 (約15-40 min),拔去梳齒即可用于電泳。

注:凝膠的聚合時(shí)間與環(huán)境溫度有關(guān)。夏天溫度較高時(shí),聚合較快;冬天氣溫低時(shí),聚合時(shí)間會(huì)延長(zhǎng)。上層膠25℃ ~15分鐘可以聚合;18℃ ~25分鐘可以聚合。

附:溫度與凝膠時(shí)間參考表

環(huán)境溫度

18

25

37

凝固時(shí)間

上層膠

~25 min

~15 min

~10 min

下層膠

~15 min

~8 min

~5 min

. 電泳:

3.1 變性電泳:

電泳緩沖液

Tris-甘氨酸-SDS電泳緩沖液

上樣緩沖液

5×蛋白上樣緩沖液(變性,還原)

電泳條件

恒壓 200V  40-55 min

3.2 非變性電泳:

電泳緩沖液

Tris-甘氨酸電泳緩沖液

上樣緩沖液

5×蛋白上樣緩沖液(非變性,非還原)

電泳條件

恒壓150V  50-65 min

非變性電泳必看:該凝膠體系pH大約8左右,適用于等電點(diǎn)pI小于8的蛋白電泳分離,pI越遠(yuǎn)離8,帶的負(fù)電荷越多,分離就更容易;等電點(diǎn)接近8或者高于8的蛋白不適合用該系統(tǒng)進(jìn)行非變性電泳。

. 凝膠染色或轉(zhuǎn)膜:

4.1 凝膠染色可以選擇FastBlue蛋白快速染色液(貨號(hào):RTD6202), 可以在30分鐘內(nèi)完成染色和脫色,也可以選擇常規(guī)法考馬斯亮藍(lán)蛋白染色液(貨號(hào):RTD6203)。

4.2 轉(zhuǎn)膜緩沖液可以使用濕轉(zhuǎn)法或半干轉(zhuǎn)方法轉(zhuǎn)膜。濕轉(zhuǎn)法可以使用經(jīng)典Tris-甘氨酸轉(zhuǎn)膜緩沖液(貨號(hào):TB1040)或者使用10×RealBlot快速轉(zhuǎn)膜液(貨號(hào):RT5020)。半干轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)膜可以使用5×RealBlot快速半干轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)膜緩沖液(貨號(hào):RT5030)。

. 凝膠濃度選擇參考:

目的蛋白分子量

下層膠濃度

壓縮前沿

10 kD以下

15%

~6 kD

10-45 kD

12.5%

~10 kD

45-100 kD

10%

~15 kD

100-180 kD

10%/7.5%

~15 kD/~25 kD

180-250 kD

7.5%

~25 kD

250 kD以上

6%

~60 kD


上圖為 Tris-甘氨酸緩沖系統(tǒng)中,蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn) (10-180 kDa,含有 10 條蛋白條帶 ) 在不同濃度的 SDS-PAGE凝膠中的分離示意圖。因溫度、pH 值等因素不同,實(shí)際分離情況會(huì)略有出入,本圖僅供參考。




 
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